Niedawno pojawił się świeży termin medyczny - dysplazja - oznacza wszelkie możliwe rodzaje patologii w rozwoju różnych części ciała ludzkiego, różnych narządów i wielu tkanek. Pojawienie się patologii zaczyna się formować na etapie rozwoju embrionalnego płodu, staje się wynikiem niewłaściwego dojrzewania lub struktury komórek, ich konfiguracji, wielkości. Wpływa na nieprawidłowe tworzenie tkanek, pojawiające się patologie narządu lub układu narządów.

Jednak dysplazja jest częściej wykrywana u dorastającego dziecka, znane są przykłady manifestacji patologii u dorosłych, które miały miejsce. Dysplazja to nie choroba, ale patologiczne zmiany w budowie narządów.

Częstymi przyczynami patologii są nieprawidłowości genetyczne w powstawaniu płodu. Dysplazja rozwija się w przypadku zaburzeń hormonalnych w ciele kobiety w czasie ciąży lub niedotlenienia naczyń krwionośnych, w tym wewnętrznych ścian naczyń krwionośnych z ich bezpośrednim obciążeniem mechanicznym. Ważny czynnik staje się zanieczyszczona lub niekorzystna ekologia, atmosfera, woda w rejonie, w którym mieszka przyszła mama. Być może częste są trudności ginekologiczne ze zdrowiem przyszłej mamy choroba zakaźna przyczynił się do rozwoju patologii.

Patologia może być przekazywana z pokolenia na pokolenie z mniej zauważalnymi objawami, kumuluje się dla przyszłych pokoleń. Jeśli oboje rodzice mają predyspozycje do dysplazji, stwierdzone zostaną nieprawidłowości w genach, stan zdrowia dzieci stoi pod znakiem zapytania. Nabyta dysplazja jest często wynikiem urazu porodowego lub połogu.

Szereg rozpowszechnionych rodzajów dysplazji dzieli się:

  • , czyli włóknisto-mięśniowy, charakteryzuje się dużym wzrostem komórek w ścianach tętnic. Patologia występuje głównie w tętnicach szyjnych lub nerkowych. Głównym trendem jest zwężenie tętnic.
  • Dysplazja stawu biodrowego.
  • lub dysplazja mięśni.
  • Dysplazja szyjki macicy.
  • , brak napięcia aparatu mięśniowo-szkieletowego stawu kolanowego.

Za złożoną patologię uważa się dysplazję tkanek miękkich u dziecka lub dysplazję mięśni. Patologia powstaje w macicy, na poziomie genetycznym. Podczas rozwoju zarodka dochodzi do niepowodzenia w czasie tworzenia się komórek tkanki łącznej, wywołującej trudności z mięśniami, narządami wewnętrznymi - głównym budulcem jest tkanka łączna w organizmie. W przypadku dysplazji mięśni pojawiają się nieprawidłowości w funkcjonowaniu organizmu jako całości, złożona patologia jest trudna do postawienia prawidłowej diagnozy.

Odchylenia związane z dysplazją tkanki łącznej stają się zauważalne stopniowo wraz z rozwojem dziecka i jego wzrostem fizycznym. Struktura koślawa stopy, ogólne skrzywienie kręgosłupa, deformacja skrzynia, zwiększona ruchomość stawów, możliwe zaburzenia pracy serca, problemy z narządami trawiennymi, opadanie wzroku, patologie układu naczyniowego. Zabrzmiał wiersz charakteryzujący dysplazję mięśniową u dziecka. Odchylenia identyfikowane są indywidualnie lub łącznie.

Leczenie dysplazji mięśni

Dysplazja nie jest chorobą, ale odchyleniem na poziomie genetycznym, patologii nie można leczyć. Głównymi metodami wspierania dzieci są środki zapobiegawcze, które pomagają zmniejszyć objawy dysplazji, spowolnić lub zatrzymać zespół. Obowiązkowa natychmiastowa interwencja medyczna pomoże przyspieszyć regenerację mięśni.

Główne metody leczenia i zapobiegania dysplazji mięśni to przestrzeganie zbilansowanej diety, fizjoterapia i specjalnie zaprojektowane ćwiczenia gimnastyczne, stosowanie leków tylko zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego. Na etapie długotrwałego braku interwencji może być wymagane leczenie chirurgiczne.

Obowiązkowe wsparcie psychologiczne dla dziecka, szczery współudział w procedurach pomoże dziecku dostroić się do ścieżki zdrowienia, łatwiej jest przenieść procedury. Po prawidłowej diagnozie rodzice nie powinni się relaksować, wierząc, że wyjazdy do lekarzy już się skończyły, a leczenie nie jest trudne. Dysplazja nie jest straszną patologią, ale odchyleniem. Aby uzyskać pozytywny wynik, wymagany będzie udział wszystkich członków rodziny w okresie rekonwalescencji dziecka.

Leczenie nielekowe składa się z obowiązkowego masażu leczniczego, powtarzanego w kilku kursach, sportów nieprofesjonalnych - tenisa stołowego, pływania lub badmintona. Indywidualne ćwiczenia gimnastyczne, fizjoterapia, w tym oblewanie i pomogą. Odżywianie dla dzieci ma być gęste, aby osiągnąć wymagany poziom kolagenu. Obowiązkowe użycie ryby w codziennej diecie preferowane powinny być rośliny strączkowe, mięso i owoce morza. Buliony tłuste są ważne dla dziecka, duża liczba wysokiej jakości ser, różnorodne owoce i warzywa. W porozumieniu z lekarzem prowadzącym można stosować suplementy biologiczne.

Na farmakoterapia lekarz wybiera optymalny zestaw leki indywidualnie dla każdego dziecka. Przebieg leczenia tabletkami trwa do 2 miesięcy, trwa tylko zgodnie z zaleceniami lekarza. Powtarzanie kursów leczenia można wielokrotnie przedłużać, leki są zmieniane, aby osiągnąć najlepszy wynik.

Glicyna i kwas glutaminowy służą do standaryzacji poziomu aminokwasów. W celu przyspieszenia rozwoju produkcji kolagenu przepisany zostanie kwas askorbinowy i cytrynian magnezu. W celu normalizacji metabolizmu mineralnego zaleca się stosowanie alfakalcydolu i osteogenonu. W celu poprawy stanu bioenergetycznego dziecka obowiązkowe jest stosowanie lecytyny, ryboksyny.

Głównymi punktami interwencji operacyjnej są niezwykle ciężkie przypadki dysplazji mięśni. Możliwe są wyraźne patologie naczyniowe lub silne skrzywienie kręgosłupa, poważne deformacje klatki piersiowej. Operacja jest obowiązkowa, jeśli zespół jest zagrożony poźniejsze życie dziecko lub z rozwiniętymi odchyleniami nie można normalnie żyć.

Metody rehabilitacji

Ścisła realizacja powyższych zaleceń pozwoli dziecku dostosować się do zewnętrznych środowisko Aby nadrobić zaległości w rozwoju rówieśników, przy odpowiedniej motywacji dla dziecka można stać się lepszym od rówieśników i zyskać pełnię zdrowia. Nie zapominaj, że dysplazja ujawnia charakter dziedziczny. Zaangażowanie wszystkich członków rodziny w proste zabiegi pomoże poprawić zdrowie i stworzyć przytulną atmosferę w domu.

Przeciwwskazania dla dzieci z dysplazją mięśni

  1. Sporty ciężkie lub kontaktowe przyczyniają się do przeciążenia tkanki mięśniowej i jej zniszczenia;
  2. Stres psychologiczny przyczynia się do przeciążenia nerwowego i braku tlenu w organizmie;
  3. Skręcenia kręgosłupa prowadzą do urazów i rozwoju dysplazji stawów.

Zawartość

Są takie zaburzenia wewnętrzne, które prowadzą do pojawienia się całej masy chorób w różnych obszarach - od chorób stawów po problemy z jelitami, których najlepszym przykładem jest dysplazja tkanki łącznej. Nie każdy lekarz jest w stanie to zdiagnozować, ponieważ w każdym przypadku wyraża się to własnym zestawem objawów, więc człowiek może bezskutecznie leczyć się przez lata, nie podejrzewając, co się w nim dzieje. Czy ta diagnoza jest niebezpieczna i jakie środki należy podjąć?

Co to jest dysplazja tkanki łącznej

W sensie ogólnym greckie słowo „dysplazja” oznacza naruszenie edukacji lub rozwoju, które można zastosować zarówno do tkanek, jak i ogólnie do narządów wewnętrznych. Ten problem jest zawsze wrodzony, ponieważ pojawia się w okresie prenatalnym. Jeśli mowa o dysplazji tkanki łącznej, oznacza to genetycznie niejednorodną chorobę charakteryzującą się zaburzeniem rozwoju tkanki łącznej. Problem ma charakter polimorficzny, występuje głównie w młodym wieku.

W oficjalnej medycynie patologię rozwoju tkanki łącznej można również znaleźć pod nazwami:

  • dziedziczna kolagenopatia;
  • zespół hipermobilności.

Objawy

Liczba objawów zaburzeń tkanki łącznej jest tak duża, że ​​jeden po drugim pacjent może skojarzyć je z dowolną chorobą: patologia znajduje odzwierciedlenie w większości układów wewnętrznych - od nerwowego po sercowo-naczyniowego, a nawet wyraża się jako nieuzasadniona utrata masy ciała . Często ten rodzaj dysplazji jest wykrywany dopiero po zmianach zewnętrznych lub środkach diagnostycznych podjętych przez lekarza w innych celach.

Do najbardziej uderzających i wykrywanych z dużą częstotliwością objawów zaburzeń tkanki łącznej należą:

  • Dysfunkcja autonomiczna, która może objawiać się napadami paniki, tachykardią, omdleniami, depresją, wyczerpaniem nerwowym.
  • Problemy z zastawką serca, w tym wypadanie, nieprawidłowości serca, niewydolność serca, patologia mięśnia sercowego.
  • Astenizacja - niezdolność pacjenta do poddawania się ciągłemu stresowi fizycznemu i psychicznemu, częste załamania psycho-emocjonalne.
  • Deformacja nóg w kształcie litery X.
  • Żylaki, pajączki.
  • Hipermobilność stawów.
  • zespół hiperwentylacji.
  • Częste wzdęcia z powodu zaburzeń trawienia, dysfunkcji trzustki, problemów z produkcją żółci.
  • Ból przy próbie odciągnięcia skóry.
  • Problemy z układem odpornościowym, wzrokiem.
  • Dystrofia mezenchymalna.
  • Anomalie w rozwoju szczęki (w tym zgryz).
  • Płaskostopie, częste zwichnięcia stawów.

Lekarze są pewni, że osoby z dysplazją tkanki łącznej mają zaburzenia psychiczne w 80% przypadków. Forma łagodna to depresja, ciągłe uczucie niepokoju, niska samoocena, brak ambicji, niezadowolenie z obecnego stanu rzeczy, wzmocnione niechęcią do zmiany czegokolwiek. Jednak nawet autyzm może współistnieć z rozpoznaniem zespołu dysplazji tkanki łącznej.

U dzieci

Po urodzeniu dziecko może być pozbawione fenotypowych objawów patologii tkanki łącznej, nawet jeśli jest to kolagenopatia, która ma żywe objawy kliniczne. W okresie poporodowym nie wyklucza się również defektów w rozwoju tkanki łącznej, dlatego taka diagnoza jest rzadko stawiana dla noworodka. Sytuację komplikuje również naturalny stan tkanki łącznej u dzieci poniżej 5 roku życia, przez co ich skóra zbytnio się rozciąga, więzadła łatwo ulegają uszkodzeniu i obserwuje się nadmierną ruchomość stawów.

U dzieci w wieku powyżej 5 lat z podejrzeniem dysplazji można zobaczyć:

  • zmiany w kręgosłupie (kifoza / skolioza);
  • deformacje klatki piersiowej;
  • słabe napięcie mięśniowe;
  • asymetryczne łopatki;
  • wada zgryzu;
  • kruchość tkanki kostnej;
  • zwiększona elastyczność lędźwiowa.

Powody

Podstawą zmian w tkance łącznej są mutacje genetyczne, dlatego jej dysplazji we wszystkich postaciach nie można uznać za chorobę: niektóre jej objawy nie pogarszają jakości życia człowieka. Zespół dysplastyczny spowodowany jest zmianami w genach odpowiedzialnych za główne białko tworzące tkankę łączną – kolagen (rzadziej fibrylinę). Jeśli podczas formowania włókien wystąpi awaria, nie będą one w stanie wytrzymać obciążenia. Ponadto niedobór magnezu nie jest wykluczony jako czynnik powstawania takiej dysplazji.

Klasyfikacja

Lekarze dzisiaj nie osiągnęli konsensusu co do klasyfikacji dysplazji tkanki łącznej: można ją podzielić na grupy dotyczące procesów zachodzących w kolagenie, ale takie podejście pozwala pracować tylko z dziedziczną dysplazją. Poniższa klasyfikacja jest uważana za bardziej uniwersalną:

  • Zróżnicowane zaburzenie tkanki łącznej, które ma alternatywną nazwę - kolagenopatia. Dysplazja jest dziedziczna, objawy są wyraźne, diagnoza choroby porodowej nie.
  • Niezróżnicowane zaburzenie tkanki łącznej – do tej grupy należą pozostałe przypadki, których nie można przypisać zróżnicowanej dysplazji. Częstość jego diagnozy jest wielokrotnie wyższa i u osób w każdym wieku. Osoba, u której zdiagnozowano niezróżnicowaną patologię tkanki łącznej, często nie wymaga leczenia, ale powinna znajdować się pod nadzorem lekarza.

Diagnostyka

Z tego rodzaju dysplazją wiąże się wiele kontrowersyjnych kwestii, ponieważ specjaliści stosują kilka metod w kwestii diagnozy. podejścia naukowe. Jedynym punktem, który nie budzi wątpliwości, jest potrzeba badań klinicznych i genealogicznych, ponieważ wady tkanki łącznej są wrodzone. Dodatkowo, aby wyjaśnić obraz, lekarz będzie potrzebował:

  • usystematyzować skargi pacjenta;
  • zmierzyć ciało segmentami (w przypadku dysplazji tkanki łącznej ich długość jest istotna);
  • ocenić ruchomość stawów;
  • niech pacjent spróbuje chwycić kciuk i mały palec za nadgarstek;
  • wykonać echokardiogram.

Ćwiczenie

Diagnostyka laboratoryjna tego typu dysplazji polega na badaniu moczu na poziom hydroksyproliny i glikozaminoglikanów, substancji pojawiających się podczas rozpadu kolagenu. Dodatkowo warto sprawdzić krew pod kątem częstych mutacji w PLOD i ogólnej biochemii (dokładna analiza z żyły), procesów metabolicznych w tkance łącznej, markerów metabolizmu hormonalnego i mineralnego.

Który lekarz leczy dysplazję tkanki łącznej?

U dzieci diagnozę i rozwój terapii (poziom początkowy) przeprowadza pediatra, ponieważ nie ma lekarza zajmującego się wyłącznie dysplazją. Następnie schemat jest taki sam dla osób w każdym wieku: jeśli występuje kilka objawów patologii tkanki łącznej, musisz wziąć plan leczenia od kardiologa, gastroenterologa, psychoterapeuty itp.

Leczenie dysplazji tkanki łącznej

Nie ma sposobu na pozbycie się tej diagnozy, ponieważ ten rodzaj dysplazji wpływa na zmiany w genach, jednak złożone środki mogą złagodzić stan pacjenta, jeśli cierpi on na kliniczne objawy patologii tkanki łącznej. Stosowany jest głównie schemat zapobiegania zaostrzeniom, który polega na:

  • dobrze dobrana aktywność fizyczna;
  • indywidualna dieta;
  • fizjoterapia;
  • leczenie medyczne;
  • opieka psychiatryczna.

Zaleca się uciekanie się do interwencji chirurgicznej w przypadku tego typu dysplazji tylko w przypadku deformacji klatki piersiowej, poważnych schorzeń kręgosłupa (zwłaszcza okolicy krzyżowej, lędźwiowej i szyjnej). Zespół dysplazji tkanki łącznej u dzieci wymaga dodatkowej normalizacji codziennego schematu, wyboru stałej aktywności fizycznej - pływania, jazdy na rowerze, jazdy na nartach. Jednak dziecko z taką dysplazją nie powinno być uprawiane w zawodach sportowych.

Bez używania narkotyków

Lekarze zalecają rozpoczęcie leczenia z wyłączeniem wysokiego aktywność fizyczna, ciężka praca, w tym umysłowa. Pacjent co roku musi przejść terapię ruchową, jeśli to możliwe, po otrzymaniu planu lekcji od specjalisty i samodzielnym wykonywaniu tych samych czynności w domu. Dodatkowo będziesz musiał odwiedzić szpital, aby przejść zestaw procedur fizjoterapeutycznych: naświetlanie ultrafioletowe, rozcieranie, elektroforeza. Nie jest wykluczone powołanie gorsetu podtrzymującego szyję. W zależności od stanu psycho-emocjonalnego można zalecić wizytę u psychoterapeuty.

Dla dzieci z tego typu dysplazją lekarz przepisuje:

  • Masaż kończyn i pleców z naciskiem na odcinek szyjny. Zabieg przeprowadzany jest co pół roku po 15 sesji.
  • Noszenie podpórki łukowej w przypadku rozpoznania palucha koślawego.

Dieta

Eksperci zalecają, aby nacisk w diecie pacjenta, u którego zdiagnozowano patologię tkanki łącznej, kładł się na pokarmy białkowe, ale nie oznacza to całkowitego wykluczenia węglowodanów. Codzienne menu na dysplazję musi koniecznie składać się z chudych ryb, owoców morza, roślin strączkowych, twarogu i twardego sera, uzupełnionych warzywami, niesłodzonymi owocami. W niewielkiej ilości w codziennej diecie musisz używać orzechów. W razie potrzeby można przepisać kompleks witamin, szczególnie dla dzieci.

Brać lekarstwa

Picie leków powinno odbywać się pod nadzorem lekarza, ponieważ nie ma uniwersalnej pigułki na dysplazję i nie można przewidzieć reakcji konkretnego organizmu nawet na najbezpieczniejszy lek. Terapia mająca na celu poprawę stanu tkanki łącznej z jej dysplazją może obejmować:

  • Substancje stymulujące naturalną produkcję kolagenu – kwas askorbinowy, witaminy z grupy B oraz źródła magnezu (Magnerot).
  • Leki normalizujące poziom wolnych aminokwasów we krwi - kwas glutaminowy, glicyna.
  • Środki wspomagające metabolizm minerałów - Alfacalcidol, Osteogenon.
  • Preparaty na katabolizm glikozaminoglikanów, głównie na siarczan chondroityny - Rumalon, Chondroxide.

Interwencja chirurgiczna

Ze względu na to, że ta patologia tkanki łącznej nie jest uważana za chorobę, lekarz zaleci operację, jeśli pacjent cierpi na deformację układu mięśniowo-szkieletowego lub dysplazja może być śmiertelna z powodu problemów z naczyniami. U dzieci interwencję chirurgiczną praktykuje się rzadziej niż u dorosłych, lekarze starają się radzić sobie z terapią manualną.

Termin dysplazja tkanki łącznej u dzieci odnosi się do całej grupy stanów patologicznych charakteryzujących się upośledzeniem tworzenia i rozwoju tkanki łącznej. Podstawą dysplazji tkanki łącznej (CTD) jest naruszenie syntezy kolagenu - białka będącego rodzajem matrycy do tworzenia bardziej złożonych struktur.

Sytuacja ta prowadzi do tego, że utworzona w ten sposób tkanka łączna nie jest w stanie wytrzymać niezbędnego obciążenia mechanicznego. Statystyki pokazują wzrost liczby pacjentów z CTD. Według niektórych raportów od 30 do 50% dzieci w wieku szkolnym cierpi na tę patologię.

Powody

Mutacje genów są przyczyną zakłóceń w tworzeniu i rozwoju tkanki łącznej. Faktem jest, że tkanka łączna jest obecna we wszystkich narządach i tkankach naszego ciała, więc uszkodzenia genetyczne mogą wystąpić wszędzie. To determinuje wielką różnorodność i nasilenie objawów klinicznych.

Klasyfikacja

Wszystkie przejawy tej patologii można podzielić na 2 duże grupy:

  • Zróżnicowana dysplazja. Defekty genów w zróżnicowanej dysplazji są dobrze zbadane, a objawy kliniczne są wyraźne. Ta grupa obejmuje zespół Marfana, zespół Ehlersa-Danlosa, wrodzoną łamliwość kości.
  • niezróżnicowana dysplazja. Diagnozę tę podejmuje się, jeśli oznaki patologii nie mieszczą się w ramach zróżnicowanych zespołów.

zespół Marfana

Jest to najczęstsza ze zróżnicowanych dysplazji. Przyczyną patologii jest defekt genu FBN1 odpowiedzialnego za syntezę fibryliny. W efekcie włókna tkanki łącznej tracą elastyczność i wytrzymałość. Nasilenie zespołu Marfana może się znacznie różnić. Od łagodnego (na zewnątrz prawie nie do odróżnienia od zwykłych ludzi) do ciężkiego, prowadzącego do śmierci z powodu niewydolności serca w pierwszym roku życia.

Osoby te charakteryzują się:

  • Wysoki wzrost.
  • Długie kończyny.
  • Długie, cienkie, nadpobudliwe palce.
  • Zaburzenia widzenia (podwichnięcie soczewki, niebieska twardówka, krótkowzroczność, odwarstwienie siatkówki).
  • Zaburzenia sercowo-naczyniowe. Najczęściej występuje wypadanie płatka zastawki mitralnej, wrodzone wady serca, zaburzenia rytmu, tętniak aorty.

Arachnodaktylia (palce pająka) w zespole Marfana

Tacy pacjenci są pod kontrolą kilku specjalistów - kardiologa, okulisty, terapeuty, ortopedy. Są narażeni na wysokie ryzyko nagłej śmierci. Oczekiwana długość życia zależy od nasilenia zaburzeń, przede wszystkim w układzie sercowo-naczyniowym. Tak więc 90% pacjentów nie dożywa 45 lat.

Zespół Ehlersa-Danlosa (zespół hiperelastycznej skóry)

Jest to grupa chorób dziedzicznych (wyróżnia się 10 rodzajów tego zespołu), charakteryzujących się zaburzoną syntezą kolagenu. Ponieważ kolagen jest obecny we wszystkich narządach i tkankach, zaburzenia w tej patologii są uogólnione. Wychwytują układ sercowo-naczyniowy, wzrokowy, oddechowy. Wiodącym objawem zespołu Ehlersa-Danlosa są objawy skórne.

Skóra takich dzieci jest delikatna, aksamitna i słabo przymocowana do leżących pod nią tkanek, łatwo się fałduje. Na stopach i podeszwach jest pomarszczony. Bardzo wrażliwy, szczególnie po 2 latach. Najmniejsza traumatyzacja skóry prowadzi do pojawienia się ran. Takie rany goją się bardzo długo, tworząc blizny i pseudoguzy.

Wrodzonej łamliwości kości

W tym przypadku dziedziczna mutacja prowadzi do naruszenia tworzenia tkanki kostnej (osteogenezy). Kości w tej patologii mają strukturę porowatą, ich mineralizacja jest zaburzona. W rezultacie pacjenci mają wiele złamań, nawet przy minimalnym oddziaływaniu mechanicznym, a w niektórych przypadkach spontaniczne. Takie dzieci nazywane są „kryształem”.

Rokowanie choroby zależy od rodzaju zaburzeń osteogenezy. W sumie są 4 rodzaje. Najpoważniejsze są typy 2 i 3 anomalii genetycznych. Przewidywana długość życia dzieci z wrodzoną łamliwością kości zwykle nie przekracza kilku lat. Śmierć następuje w wyniku wielu złamań i powikłań septycznych (infekcyjnych).

Niezróżnicowana dysplazja

Niezróżnicowana dysplazja tkanki łącznej u dzieci to patologia tkanki łącznej, w której objawy zewnętrzne i objawy kliniczne wskazują na obecność ubytku tkanki łącznej, ale nie pasują do żadnego z obecnie znanych zespołów genetycznie uwarunkowanych (zespół Marfana, zespół Ehlersa-Danlosa). , zespół niedoskonałości osteogenezy itp.).

Dziecko z niezróżnicowaną CTD może wykazywać wiele niespecyficznych dolegliwości: bóle głowy, szybkie ogólne zmęczenie, bóle brzucha, niestabilny stolec (naprzemienne zaparcia i biegunki), wzdęcia, słabe widzenie. Dzieci, a zwłaszcza młodzież z tą patologią, mają skłonność do lęków, depresji i hipochondrii. W dorosłym życiu może to prowadzić do spadku adaptacji społecznej i ograniczenia aktywności społecznej.

Dzieci cierpiące na CTD często rozwijają choroby zakaźne dróg oddechowych - od zwykłych ostrych infekcji dróg oddechowych po zapalenie płuc. Dlatego ze względu na brak charakterystycznych dolegliwości, ważne jest, aby uważnie zwracać uwagę na zewnętrzne objawy dysplazji tkanki łącznej u dziecka.

Z układu mięśniowo-szkieletowego:

  • Hipermobilność stawów.
  • Skolioza.
  • Płaskostopie.
  • Deformacje klatki piersiowej.
  • Nieproporcjonalnie długie ręce i nogi.
  • Różne wady zgryzu.

Od strony skóry:

  • Hiperelastyczność.
  • cienkość.
  • Wczesne powstawanie zmarszczek.
  • Wyrażona sieć żylna.
  • Skłonność do kontuzji.


Rozstępy w okolicy pleców są jednym z najczęstszych objawów dysplazji skóry.

Z boku układu sercowo-naczyniowego: wypadanie płatka zastawki mitralnej, blok prawej odnogi pęczka Hisa, niewydolność żylna, żylaki. Ze strony narządów wzroku: angiopatia siatkówki, niebieska twardówka, krótkowzroczność. Tak zwane małe anomalie szkieletu: luka sandałowa na stopie, przylegające małżowiny uszne, diastema (przerwa między przednimi zębami).

Diagnoza dysplazji tkanki łącznej

Zespół zróżnicowanej dysplazji tkanki łącznej u dzieci zwykle nie powoduje dużych trudności w rozpoznaniu ze względu na jasność obrazu klinicznego i obecność predyspozycji rodzinnych. Aby potwierdzić diagnozę, przeprowadza się badanie genetyczne. Niezróżnicowany CTD najczęściej nie jest diagnozowany od razu.

Zwykle dzieci są przez długi czas obserwowane przez lekarzy różnych specjalności: kardiologów, okulistów, gastroenterologów, terapeutów. Ponadto nie ma jednolitych algorytmów badania tej patologii. Zwykle diagnozę ustala się na podstawie kombinacji objawów zewnętrznych, objawów klinicznych i instrumentalnych danych diagnostycznych. Najbardziej orientacyjne są:

  • Echokardiografia.
  • USG narządów Jama brzuszna i nerki.
  • Elektrokardiogram.
  • Elektroencefalogram.
  • RTG stawów i kręgosłupa.

Dodatkowo można wykonać biopsję skóry, laboratoryjne badania krwi. Jeżeli w rodzinie występowały przypadki dysplazji tkanki łącznej, zwłaszcza zróżnicowanej, zaleca się poradnictwo medyczne z zakresu genetyki.

Leczenie

Nie ma specyficznego leczenia, jak w przypadku każdej patologii genetycznej. Główną rolę odgrywa tutaj przestrzeganie odpowiedniego stylu życia, terminowy dostęp do lekarza, korygowanie pojawiających się zaburzeń i środki zapobiegawcze.

Odżywianie i tryb

U dzieci z CTD bardzo ważna jest rola zbilansowanej diety. W codziennej diecie musi być wystarczająca ilość białka (mięso, ryby, rośliny strączkowe), pokarmów zawierających wapń (mleko, twarożek, ser), warzyw i owoców. Lepiej jest wykluczyć z żywienia szybkie węglowodany (białe pieczywo, słodycze) i fast food. Codzienna rutyna jest bardzo ważna dla dzieci z dysplazją tkanki łącznej. Musi być:

  • Całkowity sen.
  • Spacery na świeżym powietrzu, aktywne gry, pływanie.
  • hartowanie.
  • Kompleks ćwiczeń fizjoterapeutycznych, które należy wykonywać codziennie.


Zestaw ćwiczeń dla dziecka dobiera indywidualnie specjalista terapii ruchowej

Coroczne pełne badanie jest niezbędne do szybkiego wykrycia progresji choroby i chorób współistniejących. W okresie dojrzewania, z powodu poważnej niestabilności psycho-emocjonalnej, większość dzieci z CTD często potrzebuje pomocy psychologa. Dzieci z dysplazją tkanki łącznej nie chcą żyć w gorącym klimacie.

Fizjoterapia

Zaleca się regularne poddawanie się masażom i zabiegom spa. Fizjoterapia pokazuje promieniowanie ultrafioletowe, akupunkturę, sól, kąpiele jodowo-bromowe, kąpiele siarkowodorowe, terapię błotną. Zgodnie ze wskazaniami dzieciom przepisuje się noszenie butów ortopedycznych, specjalnych stabilizatorów i bandaży.

Terapia medyczna

Zwykle stosuje się terapię objawową i leki metaboliczne poprawiające metabolizm. Takie jak L-karnityna, chondroprotektory (glukozamina w połączeniu z chondroityną), preparaty wapnia i magnezu, kompleksy witaminowe, omega 3.

Chirurgia

Interwencja chirurgiczna u dziecka może być wymagana w przypadku ciężkiej dysplazji stawów - zwichnięcia lub złamania. Przeprowadzana jest również interwencja chirurgiczna w celu skorygowania wad rozwojowych serca i naczyń krwionośnych. Operacja jest wykonywana według ścisłych wskazań i jest środkiem do życia dziecka i zapobiegania powikłaniom.

Prognoza

Rokowanie zależy od stopnia zaawansowania dysplazji. Terminowo zidentyfikowany jeden lub drugi zespół dysplazji tkanki łącznej ze zintegrowanym podejściem w większości przypadków daje korzystne rokowanie u dzieci z izolowanymi postaciami. Jeśli przestrzegane są wszystkie zalecenia lekarza, jakość życia nie może zostać naruszona. Pacjenci z ciężką dysplazją i postaciami uogólnionymi są narażeni na wysokie ryzyko poważnych powikłań, niepełnosprawności i przedwczesnej śmierci.

Dysplazja tkanki łącznej u dziecka jest chorobą dziedziczną, która charakteryzuje się naruszeniem syntezy białka kolagenu lub fibryliny. Choroba może objawiać się w postaci wad fizycznych i naruszeń narządy wewnętrzne i układy organizmu – moczowo-płciowy, oddechowy, pokarmowy i nerwowy.

O dysplazji i jej przyczynach

Tkanka łączna (CT) jest obecna we wszystkich narządach ludzkiego ciała, ale większość jest skoncentrowana w układzie mięśniowo-szkieletowym. Zapewnia prawidłową ruchomość stawów. Składa się ona z:

  • różne rodzaje białek - kolagen, elastyna, fibrylina itp.;
  • komórki;
  • płyn śródmiąższowy.

Tkanka łączna ma różną budowę i gęstość, zależy to od tego, w jakim narządzie się znajduje. Kolagen nadaje gęstość, a elastyna rozluźnia tkanki. Za proces syntezy białek odpowiadają geny. Gdy naruszenie występuje na poziomie genu, mutacja, łańcuchy kolagenu i elastyny ​​powstają nieprawidłowo - ich długość zmniejsza się lub zwiększa. Prowadzi to do pogorszenia właściwości tkanki łącznej. W efekcie traci część swoich właściwości i nie może już zapewnić normalnego funkcjonowania stawów.


Dysplazja tkanki łącznej jest więc chorobą genetyczną spowodowaną negatywnym wpływem różnych czynników na płód rozwijający się w macicy. Przyczyny mutacji obejmują:

  • sytuacja ekologiczna;
  • złe nawyki matki;
  • błędy w żywieniu w czasie ciąży;
  • zatrucie chemikalia, zatrucie;
  • stres;
  • brak magnezu w ciele kobiety w ciąży;
  • toksykoza.

Klasyfikacja chorób

Istnieją dwa rodzaje dysplazji tkanki łącznej - zróżnicowane i niezróżnicowane.

Pierwsza grupa obejmuje badane mutacje genów. U chorych dzieci widoczne są wyraźne oznaki pewnego zespołu:

  • mufa;
  • Shergena;
  • Alport;
  • wiotka skóra;
  • hipermobilność stawów;
  • choroba "człowieka kryształowego".

Takie patologie są wykrywane za pomocą badań genetycznych. Zaburzenie często dotyczy jednego lub więcej narządów. Choroba zagraża życiu dzieci. Według statystyk takie mutacje genetyczne są rzadkie.

Częstym zjawiskiem jest niezróżnicowana CTD u dzieci. Trudniej jest zidentyfikować taką patologię, ponieważ CT całego ciała podlega zmianom i niemożliwe jest przypisanie choroby do jednego z powyższych zespołów. Pacjenci mają zaburzenia w kilku narządach i układach ciała jednocześnie:


Aby potwierdzić rozpoznanie niezróżnicowanego CTD u osoby, konieczne jest ustalenie, czy objawy i dolegliwości pacjenta są związane z jakimkolwiek zespołem spowodowanym mutacjami genów. Zagrożone są dzieci i młode kobiety poniżej 35 roku życia.

Objawy dysplazji tkanki łącznej u dzieci

CTD ma tak wiele różnych objawów, że często są one kojarzone z innymi chorobami, gdy rozważa się je samodzielnie. Tylko kompleksowe badanie przejawów choroby pomoże rozpoznać prawdziwą przyczynę złego stanu zdrowia dziecka. Objawy choroby dzielą się na 2 typy: fenotypowy i trzewny.

Objawy fenotypowe

Te objawy obejmują widoczne, zewnętrzne zaburzenia. Po stwierdzeniu kilku objawów choroby u dziecka należy udać się do szpitala i poprosić o badanie w celu wykluczenia CTD. Objawy fenotypowe obejmują:

Chore dziecko może skarżyć się na występowanie bólu podczas naciągania skóry. Odporność u pacjentów cierpiących na CTD jest niska. Częste przeziębienia często zamieniają się w zapalenie płuc i zapalenie oskrzeli.

Objawy trzewne

Objawy trzewne obejmują te, których nie można od razu zauważyć, to znaczy nie objawiają się na zewnątrz. W tym tkwi niebezpieczeństwo – choroba niewykryta na czas może spowodować nieodwracalne zmiany w narządach i układach. Objawy trzewne dysplazji tkanki łącznej obejmują:

Obserwując takie objawy u dziecka, matki zwracają się do różnych lekarzy - okulisty, neuropatologa, pediatry, otolaryngologa, a jeśli serce boli, to do kardiologa. Każdy specjalista leczy na swój sposób, nie biorąc pod uwagę objawów niezwiązanych z jego obszarem. Na tym polega problem - choroba postępuje, pozostając niezdiagnozowaną. Wykrycie zaburzeń w różnych układach ciała powinno sugerować dysplazję.

Metody diagnostyczne

Rozpoznanie CTD stawia się na podstawie kompleksowego badania dziecka. Lekarz bada historię pacjenta, a następnie przeprowadza badanie. Ocenia stopień ruchomości stawów, skupiając się na skali Baytona, dokonuje pomiarów długości klatki piersiowej, głowy, stopy i kończyn.

W przypadku podejrzenia dysplazji pediatra skieruje małego pacjenta na badanie krwi i moczu oraz podda się dodatkowemu badaniu.

Będzie musiał zrobić:

  • EKG do wykrywania patologii serca;
  • badanie ultrasonograficzne narządów wewnętrznych;
  • echokardiografia;
  • prześwietlenie stawów i okolicy klatki piersiowej.

Przy stawianiu diagnozy pediatra powinien współpracować z wąskimi specjalistami - kardiologiem, pulmonologiem, gastroenterologiem, ortopedą i neuropatologiem. Jeśli wyniki badania potwierdzą dysplazję tkanki łącznej, zostanie zalecona odpowiednia terapia.

Leczenie choroby

Dzieci, u których zdiagnozowano CTD są leczone kompleksowo. Lekarze zalecają przestrzeganie diety w celu wzbogacenia diety o pokarmy białkowe. Smażone, tłuste potrawy, marynaty są wyłączone z menu; dzieci mogą spożywać słodycze z umiarem. Wejdź do diety:

Przestrzeganie codziennego schematu jest obowiązkową pozycją w leczeniu. Musisz spać 8-9 godzin dziennie.

Terapia obejmuje również gimnastykę. Pacjentowi zaleca się pływanie, tenis stołowy lub badminton. Podnoszenie ciężarów, rozciąganie, boks to nieodpowiednie sporty.

Ponadto dziecku przepisuje się fizjoterapię. Obejmują one:

  • kąpiele błotne, siarkowodór, jodowo-bromowe;
  • zwiedzanie groty solnej;
  • masoterapia;
  • akupunktura.

Leczenie dysplazji tkanki łącznej obejmuje leki. Przyczyniają się do lepszej produkcji kolagenu, stymulują procesy metaboliczne, wzmacniają odporność pacjenta. Lista leków:

  • Rumalon;
  • Siarczan chondrotyny;
  • witamina C;
  • preparaty magnezowe;
  • Osteogenon;
  • glicyna;
  • Lecytyna.

Poszczególnym pacjentom zaleca się noszenie bandaży lub wkładek z podparciem łuku. W okresie dojrzewania dziecko potrzebuje pomocy psychologa, ponieważ dzieci są stale pod wpływem stresu. Ważne jest, aby rodzice ich wspierali. W niektórych przypadkach interwencja chirurgiczna może być wymagana, gdy naczynia przeszły znaczące zmiany, a także gdy biodro jest zwichnięte.

Dysplazja tkanki łącznej nie jest wyrokiem. Przy takiej diagnozie dzieci prowadzą normalne życie, ale konieczne są ciągłe wysiłki, aby choroba nie postępowała. Ważne jest, aby poddawać się corocznemu badaniu i przestrzegać wszystkich zaleceń lekarza, poddawać się leczeniu w sanatorium.

Ciało ludzkie składa się z tkanki łącznej, która pełni funkcję ochronną, troficzną i wspierającą. Jeśli doszło do naruszenia jego powstawania podczas rozwoju embrionalnego płodu, dziecko rodzi się na świecie z dysplazją tkanki łącznej. Diagnoza dla rodziców brzmi zniechęcająco. Ale czy tak jest?

Co?

Tkanka łączna jest wytwarzana z komórek mezenchymalnych biorących udział w morfogenezie każdej tkanki podczas rozwoju płodowego. Większość z nich w ludzkim ciele jest włóknista. Oznacza to, że składa się z białka elastyny ​​i włókien kolagenowych, które nadają mu siłę, elastyczność i kształt. Chrząstka stawowa, tłuszcz, krew, tęczówka, kości – wszystko to jest tkanką łączną, która pomaga w prawidłowym funkcjonowaniu narządów i układów człowieka.

Dysplazja tkanki łącznej to defekt podstawowej substancji i struktur włóknistych tkanki, powodujący zaburzenia homeostazy na wszystkich poziomach aktywności życiowej organizmu. Specyficzna mutacja genów odpowiedzialnych za syntezę włókien prowadzi do niezdolności tkanki łącznej do wytrzymania pełnego obciążenia mechanicznego.

Odchylenia w rozwoju tkanek mogą być dwojakiego rodzaju:

  • wstawka (włókna tkaniny są zbyt długie i rozciągliwe);
  • usunięcie (włókna są bardzo krótkie, o podwyższonej elastyczności).

Naukowcy uważają, że usunięcie nie jest niebezpieczne dla ludzkiego życia. Nie obserwuje się znaczących odchyleń w pracy narządów i układów w tym stanie. Z drugiej strony insercja pociąga za sobą szereg patologii, które lekarze wspólnie nazywają „zespołem dysplazji tkanki łącznej”. Choroba częściej objawia się zmianami w narządach (zwłaszcza w sercu) i układzie mięśniowo-szkieletowym. Dysplazja tkanki łącznej serca jest niebezpieczna, ponieważ nie daje się od razu odczuć, powodując uporczywe zaburzenia pracy mięśnia sercowego. Zmiany w kościach, chrząstkach i ścięgnach widoczne są niemal natychmiast po urodzeniu dziecka.

Choroba dzieli się na dwie grupy: zróżnicowaną i niezróżnicowaną dysplazję tkanki łącznej. W pierwszym przypadku specjalistom udaje się znaleźć defekt genu, który prowadzi do powstania objawów klinicznych. Ale w przypadku UCTD niemożliwe jest ustalenie przyczyny naruszeń w genomie. Brak danych na temat takich chorób w klasyfikatorze ICD 10.

Przyczyny rozwoju zaburzeń

Naukowcy uważają, że główną przyczyną dysplazji tkanki łącznej u dzieci jest mutacja genów podczas embriogenezy. Geny odpowiedzialne za produkcję białko fibrylarne, enzymy, kompleksy węglowodanowo-białkowe. Następujące czynniki mogą wywołać „załamanie”:

  • niedożywienie (wysoka zawartość barwników w żywności, jedzenie fast foodów);
  • toksyczne działanie leków i substancji rakotwórczych;
  • szkoda zawodowa;
  • infekcje wirusowe;
  • zła ekologia.

Wrodzona dysplazja u dziecka jest konsekwencją obciążonej dziedziczności rodziców. Jeśli patologia jest zarejestrowana u obojga partnerów, ryzyko „złamania” genów wzrasta do 80%.

Zespół dysplazji tkanki łącznej serca powstaje z tych samych powodów, ale częściej objawia się w okresie dojrzewania. Wynika to ze zmian hormonalnych w organizmie, kiedy wzrasta poziom testosteronu i progesteronu we krwi. Czasami takie naruszenie jest wywoływane przez chorobę tarczycy lub niedobór soli magnezu.

Przyczyny niezróżnicowanej dysplazji tkanki łącznej są następujące:

  • dziedziczna predyspozycja;
  • wysoki poziom hormonów w 32-40 tygodniu ciąży;
  • narażenie na promieniowanie lub inne narażenia;
  • obecność chorób przenoszonych drogą płciową w czasie ciąży, zwłaszcza wirusowych.

W większości przypadków istnieje wieloczynnikowy charakter powstawania choroby.

Diagnostyka

Rozpoznanie dysplazji tkanki łącznej utrudnia duża liczba objawów klinicznych, które nie identyfikują prawidłowo i szybko patologii. Kompleksowe badanie pacjentów obejmuje:

  • laboratoryjne badania krwi (BAC, UAC, markery nowotworowe);
  • analiza moczu (glikozoaminoglikany i hydroksyprolina);
  • ocena ruchomości stawów w skali Beightona;
  • „test nadgarstka”;
  • Prześwietlenie narządów i tkanek;
  • IOS;
  • biopsja z badaniem histologicznym materiału.

Jeśli istnieją podejrzenia dotyczące obecności zespołu dysplazji tkanki łącznej serca, przeprowadza się badania elektrofizjologiczne - EEG i EKG.

Ciężką dysplazję tkanki łącznej u dzieci można czasem zobaczyć gołym okiem bez żadnego badania, ale konieczne jest skontaktowanie się ze specjalistą. Tylko lekarz stawia diagnozę i przepisuje indywidualne leczenie, biorąc pod uwagę charakterystykę stanu zdrowia pacjenta.

Objawy

W stanie patologicznym ważną rolę w powstawaniu objawów klinicznych odgrywa lokalizacja zaburzenia. Lekarze zwracają uwagę na następujące typowe objawy choroby:

  • problemy ze snem;
  • szybka męczliwość;
  • ból serca;
  • ból głowy;
  • zawroty głowy lub omdlenia.

Na części układu mięśniowo-szkieletowego rejestruje się płaskostopie, wydłużenie kończyn, skoliozę lub deformację klatki piersiowej oraz właściwości hipermobilności stawów. Pacjenci mogą zginać palce pod kątem 90 stopni lub skręcać ręce za plecami.

W przypadku dysplazji serca obserwuje się konstytucyjne oznaki niedorozwoju narządu: „kroplowe” lub „wiszące” serce, obrót wokół osi podłużnej i strzałkowej. Badanie ultrasonograficzne serca ujawnia problemy z akordami, zastawkami, przegrodami międzykomorowymi. Rozpoznawane są następujące cechy strukturalne serca i jego części strukturalnych:

  • wypadanie płatków zastawki mitralnej;
  • nieprawidłowa liczba listków w zastawkach;
  • ekspansja proksymalnej części aorty i pnia płucnego;
  • obecność tętniaków;
  • zaburzenia czynnościowe układu przewodzącego.

Zespół patologii narządów wzroku obejmuje rozwój chorób okulistycznych. Astygmatyzm, krótkowzroczność, odwarstwienie lub angiopatia siatkówki, niebieska twardówka - wszystko to może być oznaką nieprawidłowego tworzenia tkanki łącznej. Pacjenci mogą skarżyć się na ciągłe ataki much przed oczami lub bezprzyczynowy ból i ból.

Dziedziczna dysplazja tkanki łącznej prowokuje występowanie wczesnych żylaków kończyn. Naczynia u pacjentów stają się kruche i przepuszczalne, co zwiększa ryzyko krwawienia wewnętrznego. Krwawienia z nosa są bardzo częste. Warstwa naskórka jest ścieńczona i silnie zmieniona: pojawiają się pajączki, naczyniaki czy teleektazje, stwierdza się nadmierną elastyczność.

Choroba jest zróżnicowana w swoich przejawach, dlatego lekarze wyróżniają inne zespoły stanu patologicznego:

  • oskrzelowo-płucne;
  • kręgowiec;
  • trzewiowy;
  • kosmetyczny i inne.

Dysplazja może wywoływać zaburzenia psychiczne, takie jak hipochondria, nerwica lub depresja. Pacjenci nie doceniają własnych możliwości, są niestabilni emocjonalnie, niespokojni, bezbronni. Mają napady samobiczowania, myśli samobójcze, spadek zainteresowania życiem.

Leczenie

Objawy choroby są tak indywidualne, że nie ma uniwersalnego schematu leczenia. Cele leczenia są następujące: zwiększenie poziomu tworzenia kolagenu, wyeliminowanie zagrażających życiu objawów choroby i normalizacja stanu psychicznego pacjenta.

Leczenie zachowawcze odbywa się na kursach trwających od 3 do 8 tygodni. W zależności od ciężkości choroby i obecności współistniejących patologii kursy są przepisywane 1-3 razy w roku. Aby stymulować produkcję kolagenu, stosuje się następujące leki:

  • Witamina C;
  • siarczan miedzi 1%;
  • syntetyczne witaminy z grupy B.

Podstawą terapii są preparaty magnezowe na dysplazję tkanki łącznej. Dzięki temu pierwiastkowi stabilizowana jest struktura transferowego RNA, wzrasta ogólne tempo syntezy białek, w komórkach zostaje zachowany tlen, a pobudliwość neuronów spada.

Aby doszło do rozkładu glikozaminoglikanów, lekarze zalecają picie kursu Rumalon, chondroksyd lub siarczan chondrotyny. W celu stabilizacji metabolizmu mineralnego stosuje się Alfacalcidol, w celu zwiększenia poziomu aminokwasów we krwi – Kaliyaorotat, w celu ustalenia metabolizmu bioenergetycznego – Mildranat lub Riboxin. Wszystkie powyższe leki należy pić tylko zgodnie z zaleceniami lekarza pod kontrolą parametrów życiowych krwi.

Fizjoterapia w przypadku dysplazji

Kursy zabiegów fizjoterapeutycznych są przepisywane przez fizjoterapeutę, biorąc pod uwagę wszystkie cechy stanu patologicznego. Przy ciężkich zaburzeniach aparatu ruchu zaleca się laser, magnetoterapię, induktoterapię, elektroforezę lekową z dimeksydem. Aby zwiększyć napięcie naczyń krwionośnych, stosuje się kąpiele iglaste, siarkowodór, węglowe i radonowe, a także saunę i prysznic kontrastowy. W przypadku zespołu wegetatywnego wskazane jest przepisanie 1% roztworu benzoesanu sodu kofeiny, mezatonu lub efedryny według metody kołnierza lub według metody Shcherbaka.

Ćwiczenia terapeutyczne w przypadku dysplazji tkanki łącznej

Zwykłe wychowanie fizyczne lub kompleks terapii ruchowej są wskazane dla wszystkich pacjentów z dysplazją. Ćwiczenia wykonywane są codziennie przez 20-40 minut. Zalecane są obciążenia w bezdotykowym trybie statyczno-dynamicznym, które wykonuje się w pozycji „leżącej na plecach”. Aby aktywować pracę układu sercowo-naczyniowego, warto zaangażować się w trening aerobowy: jogging, spacery, jazda na nartach, ćwiczenia oddechowe, jazda na rowerze. W domu możesz korzystać z rowerów treningowych.

Pacjenci nie powinni wykonywać rozciągania kręgosłupa, wieszania, podnoszenia sztangi i kettlebells, ćwiczeń izometrycznych. Konieczna jest również rezygnacja z wszelkiego rodzaju sportów kontaktowych, podnoszenia ciężarów, profesjonalnego tańca.

Czy muszę przestrzegać diety na dysplazję tkanki łącznej?

U większości pacjentów z dysplazją tkanki łącznej rozpoznaje się choroby przewód pokarmowy. Wśród bardziej powszechnych są zapalenie żołądka i wrzody żołądka. Z tego powodu wszystkim pacjentom przydzielana jest konsultacja z gastroenterologiem w celu zidentyfikowania zaburzeń w przewodzie pokarmowym i przepisania odpowiedniego leczenia.

Dieta u pacjentów z dysplazją zawiera następujące produkty dostarczać:

  • witaminy z grupy B - B1, B2, B3, B6 (owies, groch, nerki, wątroba);
  • witamina C ( Papryka, cytrusy, czarna porzeczka, borowiki);
  • zawierające siarczany chondroityny (galaretka rybna i mięsna, galaretka, bulion mięsny);
  • wzbogacony magnezem (banany, wodorosty, soczewica, fasola, buraki, marchew);
  • wielonienasycone kwasy tłuszczowe (jaja, łosoś, makrela, nasiona lnu).

Ogromne znaczenie w dietoterapii ma przestrzeganie w diecie optymalnego stosunku wapnia do fosforu oraz wapnia i magnezu.

Naukowcy od dawna udowodnili, że istnieje niezaprzeczalny związek między dysplazją tkanki łącznej a ciążą. Kobiety planujące uzupełnić rodzinę muszą pamiętać, że przyszłe zdrowie dziecka to proces embriogenezy. Dlatego w tym okresie powinieneś być pełen szacunku dla siebie i swojego dobrego samopoczucia.